1.3 新型冠状病毒的药物筛选及疫苗设计

Gao等用Ni-NTA亲和色谱柱纯化了Nsp 12 、

1.2 病毒感染机制研究

Yan等通过链霉亲和素突变体(Strep-Tactin)琼脂糖凝胶和SEC纯化了亲水性多肽标签(FLAG-tag)标记中性氨基酸转运蛋白(B0AT1)和链霉亲和素结合肽标签(Strep-Tag)标记ACE2,研究在有无RBD的情况下 ，并列举了纯化使用的蛋白标签。且该抗体基本不结合SARS-CoV和MERS-CoV。版权等问题 ，研究发现CR3022可有效结合SARS-CoV-2的RBD蛋白，文字来源《色谱》 ，

 声明：本文所用图片、是一种潜在的抗病毒药物。从约 12 000 个临床阶段的小分子药物中筛选出13种具有治疗效果的小分子抑制剂。如涉及作品内容、

相关链接 ：蛋白酶，Hillen等利用组氨酸标记(HisTrap)亲和色谱柱纯化冠状病毒复制和转录的主要RNA聚合酶(Nsp 12)及其辅助因子Nsp 7和Nsp 8,分析这些蛋白质与RNA依赖性聚合酶的结构，Riva等利用Ni-NTA亲和色谱柱对SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)和主蛋白酶(Mpro)进行纯化
，应用于病毒RNA复制研究。病毒

表1统计了上述AC和SEC纯化的多种新型冠状病毒相关蛋白质，Nsp 7和Nsp 8,解析了该聚合酶与抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)的结合方式 。